Contar que tienes Esclerosis Múltiple

Contar que tienes Esclerosis Múltiple es un factor más de la enfermedad. Viene con el diagnóstico, aunque no aparece como síntoma en los libros.

Contar que tienes EM, es revivir el momento en que oíste el nombre por primera vez. Es trasladarte a ese día que ya no olvidarás. Es recordar el bloqueo y el miedo a lo desconocido. Es sentir de nuevo la rabia por la injusticia de que exista algo así. Y de que, además, te haya tocado a ti.

Contar que tienes EM es abrir tus puertas del miedo. Es decidir qué quieres contar, y saber qué quieres guardarte. Es dudar por segundos de si se quedarán a tu lado o si se alejarán de ti.

Contar que tienes EM es sentir la libertad para hacerlo. Es sentir a quién, cómo y cuándo hacerlo. Es no sentir presión por hacerlo. Y sobre todo, es saber que contándolo o no contándolo, tú seguirás siendo exactamente la misma persona.

Contar que tienes EM sólo tiene una obligación, y es hacerlo de la manera que más te apetezca.

En el momento en el que más te apetezca.

Y a la persona a la que más te apetezca.

http://www.esclerosismultiple.com

La lucha contra la Esclerosis Múltiple, más viva que nunca

¡Muchas gracias!

Nadie se lo imaginaba.
Ha sido difícil, intenso y largo. Y nos ha costado esfuerzo, tensión y miedo.
Ha sido muchas cosas. Pero sobre todo, ha sido gratificante y nos quedamos sólo con los buenos momentos; con las risas y los “enhorabuenas” que nos disteis a lo largo de la noche del 12 de febrero, cuando en Luz de Gas estuvimos todos a una. Todos luchando contra la Esclerosis Múltiple.
No se nos ocurre una manera de agradeceros vuestro apoyo que realmente quede a la altura de lo que os merecéis todos y cada uno de los que habéis dado la cara por la Esclerosis Múltiple. Ya sois parte de nuestro registro de valientes, de nuestros soldados en esta batalla que poco a poco parece estar creando un ejército más sólido y más fuerte.

Puede parecer que el concierto haya sido sólo un acto más, de los muchos benéficos que se harán a lo largo del año.
Pero para nosotros no ha sido sólo eso. Para nosotros, esta noche fue la materialización de toda nuestra lucha. Fue la esperanza para los que día a día se enfrentan a las dificultades que acarrea esta enfermedad, y fue un paso más en firme de cara a conseguir una mayor calidad de vida para las personas con Esclerosis Múltiple.

Y por fin podemos daros una cifra exacta: ¡12.800€!

Tanto el equipo de voluntarias organizadoras, como la Fundació Esclerosi Mútliple de Barcelona y Esclerosis Múltiple España, vamos a seguir luchando contra la Esclerosis Múltiple como hemos estado haciendo hasta ahora, dejándonos la piel.
Vamos a intentar demostraros en cada paso que demos, que nuestros propósitos y esperanzas van mucho más allá que los límites que esta enfermedad nos imponga, y que pase lo que pase y venga lo que venga, nuestro objetivo será siempre uno, y siempre el mismo: Acabar con la Esclerosis Múltiple en el mundo.

Y más ahora, que contamos con vuestra ayuda.

Muchas gracias a todos por ser parte de todo esto y por creer, como nosotros, que nuestro objetivo es posible.